Тиселиус Арне (Tiselius Arne).

Родившиеся в январе
01 02 03 04 05 06 07
08 09 10 11 12 13 14
15 16 17 18 19 20 21
22 23 24 25 26 27 28
29 30 31        

Родившиеся в феврале
01 02 03 04 05 06 07
08 09 10 11 12 13 14
15 16 17 18 19 20 21
22 23 24 25 26 27 28
29            

Родившиеся в марте
01 02 03 04 05 06 07
08 09 10 11 12 13 14
15 16 17 18 19 20 21
22 23 24 25 26 27 28
29 30 31        

Родившиеся в апреле
01 02 03 04 05 06 07
08 09 10 11 12 13 14
15 16 17 18 19 20 21
22 23 24 25 26 27 28
29 30          

Родившиеся в мае
01 02 03 04 05 06 07
08 09 10 11 12 13 14
15 16 17 18 19 20 21
22 23 24 25 26 27 28
29 30 31        

Родившиеся в июне
01 02 03 04 05 06 07
08 09 10 11 12 13 14
15 16 17 18 19 20 21
22 23 24 25 26 27 28
29 30          
 


 

Тиселиус Арне.

 ›

Арне Тиселиус
швед. Arne Wilhelm Kaurin Tiselius
Арне Тиселиус
Дата рождения:

10 августа 1902(1902-08-10)

Место рождения:

Стокгольм, Швеция

Дата смерти:

29 октября 1971(1971-10-29) (69 лет)

Место смерти:

Уппсала, Швеция

Страна:

Швеция Швеция

Научная сфера:

биохимия

Альма-матер:

Уппсальский университет

Награды и премии


Нобелевская премия по химии (1948)
Медаль Франклина (1955)


Арне Тиселиус (швед. Arne Wilhelm Kaurin Tiselius; 10 августа 1902, Стокгольм - 29 октября 1971, Уппсала) - шведский биохимик, член Шведской АН (с 1956 президент).

Содержание
  • Биография
  • Семья
  • Основные научные исследования
    • Электрофоретические исследования
    • Абсорбционный анализ: хроматография неокрашенных веществ.
  • Комитет по работе и международной деательности
  • Награды и звания
  • Хобби
  • Память
  • Литература
  • Примечания
  • Ссылки
Биография

Арне Вильгельм Каурин Тиселиус родился в Стокгольме 10 августа 1902 года в семье Ганса Абрахама Йисона Тиселиуса и Розы Каурин, дочери настоятеля горного прихода в центре Норвегии.

Арне посещал гимназию (в наст. Vasa Laroverk), директором которой был его дед. Здесь доктор Людвиг Йоханссон, учитель химии и биологии, обратил внимание на способность Тиселиуса к химии. Он дал ему личный ключ от школьной лаборатории, чтобы мальчик после уроков мог проводить свои исследования. Вскоре Тизелиус решил, что он хотел бы учиться под руководством Теодора Сведберга в Упсале. При финансовой поддержке некоторых друзей семьи он был зачислен в университет Упсалы в 1921 году. После трех лет обучения он получил первую степень по химии, физике и математике. Чтобы заработать немного денег, он дополнительно начал работать ассистентом метеорологического института в университете. Эту позицию он сохранял до 1925 года, после чего стал ассистентом-исследователем по физической химии под руководством Теодора Сведберга. В 1930 г. защитил докторскую диссертацию на тему "Изучение электрофореза протеинов с помощью метода движущейся границы".

В 1938-1968 годах Тиселиус был профессором биохимии и директор Биохимического института в университете Упсалы.

Утром 28 октября 1971 года, Арне Тиселиус перенес тяжелый сердечный приступ во второй половине дня, по пути к своей дочери, на следующее утро он умер.

Семья

Отец Тиселиуса получил фамилию от бабушки, миссис Йохансен ( урожд. Тисел (Tisell)), которая происходила из семьи с альтернативным именем Тисел (Тиселиус). Несколько ее предков были научными персонами, проявлявшими огромный интерес к науке, в особенности к биологии. В конце 17 века члены этой семьи были изучены священнослужителями, заинтересованными научными изысканиями и уже в 18 веке они были владельцами литейных фабрик и Йоменскими фермерами.

Отец Тиселиуса работал в страховой компании Стокгольма. Получил степень по математике в университете Упсалы. Его дед, Нильс Абрахам Йоханссон, и брат деда также имели степень университета Упсалы по математике и биологии соответственно. Н.А. Йоханссон стал доцентом математики Упсалы, а позднее переехал в Гетеборг, где сначала был лектором, а затем директором известной гимназии.

После преждевременной кончины Ганса Тиселиуса в 1906 году, миссис Тиселиус перевезла Арне и его маленькую сестру в Гетеборг, где жили бабушка и дедушка Арне, и где семья имела несколько близких друзей, которые в различных аспектах могли поддержать миссис Тиселиус в сложной ситуации с двумя маленькими детьми.

В последующие годы он отдавал себя на попечение своей жены, которой он был полностью предан. Арне Тиселиус в 1930 году женился на Грете Дален (Greta Dalén). У них были дочь и сын. Дочь, Ева, вышла замуж за Торгни Болина (Torgny Bohlin), который стал профессором в Бергене, Норвегия. Сын, Пер, изучал медицину и является специалистом в ревматологии.

Основные научные исследования

Основные труды по методам электрофоретических и хроматографических исследований высокомолекулярных соединений. Доказал комплексную природу белков сыворотки крови.

Электрофоретические исследования

В 1926 году Тиселиус совместно со Сведбергом опубликовал свою первую статью. В ней дается описание U-образной трубки для электрофореза имеющей сегменты из кварца, таким образом, за миграцией границ белка следят по методике поглощения ультрафиолета. Потенциал был приложен к устройству от аккумуляторных батарей через обратимый цинк-цинк сульфатный электрод и эксперимент был проведен в комнате «с достаточно постоянной температурой». Были проведены измерения электрофоретической подвижности яичного альбумина в ацетатном буфере в диапазоне рН от 3.4 до 5.75, и путем интерполяции кривой подвижности изоэлектрическая точка была найдена при рН 4.7.

Первоначальная работа Тиселиуса была продолжена в этой области. Он внес обширный раздел в большое немецкое руководство по методам определения подвижности и заряда коллоидных частиц, который охватывал предмет от теоретических до экспериментальных аспектов. В дополнение он помогал Сведбергу со вторым, переработанным и дополненным изданием его «Коллоидной химии», а также написал статью о вычисление термодинамических характеристик коллоидных растворов из измерений на ультрацентрифуге. В январе 1928 года он сдал экзамен на получение степени лицентиата по химии - эту квалификацию необходимо получить для продолжения работы над докторской диссертацией.

В 1930 году результаты изучения его комплексного и экспериментального метода движения границ для исследования электрофореза белков были опубликован в качестве диссертации на соискание научной степени доктора в Упсале. Этот тезис в течение многих лет остается классическим по данному предмету. С технической стороны температура строго контролировалась термостатом, и из экспериментов с переменным током установили, что предельный ток нагрузки соответствует бесконвекционной миграции. Предыдущий электрод был заменен на хлорид серебра, а из теоретических рассмотрений был вычислен требуемый объем для электродных сосудов. Усовершенствованы оптические и фотографические условия, установлена концентрационная шкала абсорбции света, приведены теоретические обоснования использования 50% концентрационной точки как определение подлинного расположения границы. В рассмотрение граничных аномалий включено экспериментальное определение ионной силы буфера, которая требуется для их подавления; категорические различия были сделаны между характерами поведения границ при аномальной миграции и поведением, возникающим из электрохимической негомогенности белковых препаратов. Протестировано электрофоретическое поведение некоторых хорошо определенных белков, таких как яичный альбумин, сывороточный альбумин и фикоэритрин, а при смешении таких однородных белков показана независимость миграции компонентов. Препараты соль-фракционирования лошадиного сывороточного глобулина показали негомогенность миграции, но никаких определенных точек перегиба при регистрации фотографических кривых не обнаружили.

В результате успеха своей диссертации Тиселиус был назначен доцентом.

В то время, когда он был вовлечен в работу над диссертацией, он читает биохимию, которая не была включена в учебную программу университета Упсалы, и он увлекся изменчивостью и особенно спецификой природных веществ. Тот факт, что белковые препараты проявлялись однородно в ультрацентрифуге, не обязательно вели себя однородно в электрофорезе, постепенно убеждал его, что определение, разделение и очистка являлись фундаментальными проблемами для всей биохимии, они требуют применения разнообразных методик с учетом широкого диапазона веществ. Конечно, он сделал существенный вклад в эти вопросы благодаря своей дальнейшей исследовательской деятельности.

Хотя Тиселиус был назначен доцентом, его зарплата оставалась как у ассистента физической химии в течение еще двух лет, пока не появилась стипендия доцента химии. Такие ведомственные стипендии изначально давали на три года и обычно продлевались на следующие три года с возможностью расширения ее на седьмой год. В исключительных случаях могли наградить стипендией на другие 6 лет но таких было всего несколько и все факультеты конкурировали за них. Университет имел несколько постоянных академических назначений, а по истечении стипендии доценты были вынуждены искать себе работу за пределами университета. В университете Упсалы было одно место в органической, одно в общей и неорганической химии и дополнительно персональное место Сведберга в физической химии. Ситуация в других шведских университетах была схожа. В 1930 году Тиселиус женился на Грете Дален; теперь у них была молодая семья и они беспокоились о будущем. Из-за отставки место в общей и неорганической химии в Упсале должно было стать вакантным в 1936 году. Он чувствовал своим долгом попробовать получить место в Упсале и решил направить свои исследовательские интересы в область, которая была бы полезна его кандидатуре.

Он увлекся необычной способностью определенных цеолитных минералов к обмену их кристаллизованной воды на другие вещества, а кристаллическая структура цеолита оставалась целой даже после удаления кристаллизационной воды в вакуум. Было известно, что изменялись оптические свойства, когда высушенные кристаллы регидратировали, но никаких количественных изучений данного явления сделано не было.

На тот момент в Упсале велись обширные исследования по диффузии белков в растворе, и Тиселиус интересовался, как можно использовать оптические свойства кристаллов для определения скорости диффузии воды в цеолите - тема, которую можно было бы считать более родственной к неорганической химии, чем к электрофорезу. Были проведены несколько предварительных экспериментов с цеолитом, полученным из шведской минералогической коллекции, но так как они были низкого качества, он решил снарядить собственную экспедицию для получения лучших образцов. Летом 1932 года он совершил длительное путешествие к некоторым наиболее удаленным островкам среди Фарерских островов в Атлантическом океане.

С этими образцами Тиселиус выяснил контролирующие параметры и разработал элегантный и точный метод измерения диффузии водяного пара и других газов в кристаллах цеолита. Исследования были расширены до изучения кинетики диффузии и адсорбции различных газов в негидратированных кристаллах, эта работа свершается благодаря стипендии  Рокфеллера с 1934-35 года, когда Тизелиус работал в Соединенных Штатах совместно с Хью.С.Тейлором в университете Принстона.

Перед отъездом в Принстон он признался, что если бы был полностью независимым, то сконцентрировался бы на биохимии, где обдумывал некоторые самые интригующие проблемы современной науки, которые все еще ждали решения. Однако из-за подавленных экономических условий Швеции в то время (компании Kreuger рухнули осенью 1932 года и возникла тяжелая общая безработица) была маленькая надежда на новую постоянную должность в университете, и он почувствовал необходимость получения места в неорганической химии университета Упсалы.

Через некоторое время после возвращения Тиселиуса в Швецию, Гуннар Хагг был назначен на должность неорганической химии в Упсале, выбор, который Тиселиус посчитал бесспорно верным. Назначив, комитет однако подчеркнул, что выдающиеся достижения Тиселиуса сделали его достойным профессионального статуса, хотя подходящей должности не было.

Систематический пересмотр базовых экспериментальных факторов электрофореза привел к конструкции аппарата, радикально нового дизайна, который был впервые использован в течение 1936 года. Круглое сечение всех предыдущих U-образных трубок было заменено ячейками, имеющими длинное узкое поперечное сечение. Заданная площадь поперечного сечения позволила значительно увеличить оптическую чувствительность и более эффективно удалять тепло, выделяемое при прохождение электрическим током, таким образом минимизировав риск нарушения границы возникающей из-за тепловой конвекции. В дальнейшем вероятность тепловой конвекции была сокращена, эксплуатируя оборудования при температуре 0-4°С - температурный диапазон, в котором плотность буферного раствора достигает максимума и меняется незначительно при изменении температуры. U-трубка была сконструирована из стеклянных секций, которые имели концевые пластины, способные легко перемещаться друг относительно друга при помощи простого пневматического устройства. Это способствовало формированию четкой границы между белком и буферными растворами, а вместе с противотоковой жидкостью сделало возможным изоляцию электрофоретически разделенных образцов для химических и биологических экспериментов в конце потока. За движением границы белок-буфер следили рефрактометрически при помощи метода Топлеровской полосы, используя видимый свет, который разрешал как прямые, так и фотографические наблюдения.

Тиселиус впервые опробовал потенциальные возможности аппарата путем исследования образца лошадиной сыворотки. К его удивлению, через несколько часов он наблюдал 4 различные полосы, указывающие на миграцию альбумина и трех глобулинов, которые он назвал альфа, бета и гамма-из его работ с предыдущей аппаратурой он знал, что сывороточный глобулин электрофоретически негомогенен, поэтому он не мог определить компоненты. Для публикации в биохимическом журнале была отправлена статья, детально описывающая новую аппаратуру, а также открытие основного белка сыворотки, но в публикации было отказано ; в конце концов она была опубликована в Transaction of the Faraday Society и была принята с огромным интересом.  

В статье было описано исследование с дальнейшими результатами, которые имели большое значение. Очищенные протеины, такие как яичный и сывороточный альбумины изолированные электрофоретически, отображались одной резкой полосой в течение всего электрофореза, в то время как образцы гамма-глобулина, полученные электрофоретически давали широкую полосу. Было показано, что кривые подвижности цельной сыворотки по существу согласуются с изолированными компонентами, а при помощи графической интеграции получили оценку относительных пропорций компонентов.  Сыворотки из лошади, человека и кролика давали схожие модели, но с количественными различиями. В иммунной кроличьей сыворотке доля гамма-глобулина была намного выше, чем в нормальной кроличьей сыворотке, а при электрофоретическом разделении активные антитела явно связывались только компонентами гамма-глобулина. Из изучения фракций сывороточного белка разделенных соль-фракционированием, было раскрыто значение электрофоретических диаграмм для последующих процедур очистки, а электрофоретическая гомогенность была установлена как необходимый, хотя и недостаточный критерий чистоты белка.

На данном этапе для Сведберга стало очевидно, что должны быть приняты шаги, для того чтобы Тиселиус остался в университете Упсалы и в конце 1937 года его усилия оказались успешными. Благодаря щедрому пожертвованию университету Упсалы в декабре 1937 года майором Гербертом Джекобсоном и Мисис Карин Джекобсон, было установлено специальное место профессора биохимии для исследования и обучения в этих областях химии и физики важных жизненных процессов. Тиселиус был первым назначенным лицом на эту должность. Это была финансовая поддержка тех же доноров, которые сделали возможность для Тиселиуса начать его обучение в университете Упсалы в 1921 году. 20 мая 1938 года Тиселиус получил королевское согласие на его назначение как профессора биохимии и 5 ноября 1938 года на его инаугурации он прочел лекцию «Биология и исследование белков».

Очень точный, хотя трудоемкий, шкальный оптический метод Ламма, уже широко использующийся с ультрацентрифугой, был адаптирован к аппарату для электрфореза. Так этот метод позволил точнее разграничить профиль миграции границ белка и обеспечить гораздо более точную количественную оценку относительных количеств компонентов в смеси белков. Используя эти доработки, Тиселиус и Кабат в хорошо цитируемой статье описали изменения, появившиеся, когда антитела, присутствующие в сывороточном кроличьем анти-овальбумине были удалены осаждением с оптимальным количеством овальбумина.  Электрофоретически, доля гамма-глобулина была значительно снижена как следствие удаление антител, и при помощи интегрирования электрофоретических кривых, было показано, что это уменьшение согласуется с экспериментальной ошибкой количества антитела, которую оценили напрямую из содержание азота в преципитате антиген-антитело. В этой же статье было продемонстрировано связывание антитела в лошадиной сыворотке с новым компонентом, который мигрирует между компонентами бета и гамма глобулин, как было определено в нормальной лошадиной сыворотке.

Из ультрацентрифугных изучений гемоцианинов Сведберг и его коллеги нашли, что в определенных диапазонах рН небольшие изменения рН продуцировали реакцию диссоциации или ассоциации субединиц, которые были обратимы. С Хорсфолом, Тиселиус сделал некоторые электрофоретические исследования смесей гемоцианинов, которые он описал следующим образом: «Мы имели огромное удовольствие «скрещивать улиток», как мы выразились. Мы продемонстрировали, что обратимая диссоциация-ассоциация гемоцианинов из Helix pomatia и Helix nemoralis, достигнутая путем сдвига рН, привела к образованию гибридных молекул, в то время как тот же самый эксперимент с Helix pomatia и Littorina littorea гибридизация не наблюдалась».

Однако акцент интереса Тиселиуса в основном заключался в методологии. В соответствие с этим, первая диссертация с его факультета, сделана Свенсоном в 1946 году. Она сделала фундаментальные вклады, с экспериментальным подтверждением, в теорию электрофореза о движение границ .

Реальный прорыв для клинического применения электрофоретического анализа при определенных патологических условиях пришел к введению зонного электрофореза на матрице бумажного фильтра. В 1927 году, Тиселиус провел некоторые эксперименты с зонным электрофорезом и разделил фикоэритрин (красный) и фикоциан (синий) в пластинке желатина, получив острые мигрирующие группы, но в то время он не продолжил и не опубликовал работу. Вместе с Кремером в 1950 году был описан микрометод зонного электрофоретического разделения сывороточных белков на фильтровальной бумаге, который требовал 3-4 мг белка, что гораздо меньше в сравнение с 200 мг, необходимыми для анализа методом двигающихся границ. Количественное измерение содержания компонентов получены серийным разрезанием бумаги на одинаковые полоски, элюируя с каждой краситель и оценивая количество колориметрическим методом. Полученная таким образом кривая по существу согласовывалась с таким же сывороточным образцом, измеренным методом двигающихся границ.

Дальнейшая разработка Хаглунда - аппарат для стабилизации зонного электрофореза в стеклянной порошковой колонкой. Белки, после разделения, элюировались буфером и собирались в коллекторе фракций примитивной формы. Хотя этот аппарат был предназначен для аналитических целей, базовая конструкция была вполедствие существенно расширена студентом Тиселиуса Поратом (1957) с использованием других стабилизаторов зоны частиц для электрофоретического разделения очень большого числа протеинов.

Короткая, но очень важная статья «Стационарный электролиз растворов амфолитов» опубликованная в 1941 году впервые описывает фундаментальные принципы, лежащие в основе изоэлектрического фокусирования. В многокомпонентной аппаратуре, в которой содержания отсеков было эффективно предохранено от механических ремиксов при помощи вмешательства проницаемых для электролитов и протеинов мембран, градиент рН был установлен путем электролиза разбавленного раствора сульфата натрия. С этой аппаратурой, Тиселиусу удалось существенно разделить индивидуальные белки в смесях овальбумина (рH=4.6) и гемоглобина (pH=6.8). Из недавнего расширения преимущественно благодаря студетну Тиселиуса Свенсону, возникла настоящая, значительно дискриминирующая процедура изоэлектрической фокусировки, которая может оперировать только с микрограммовыми количествами белка.

Можно с полным основанием сказать, что большинство разработок в электрофорезе в период 40 лет, возникли из фундаментальных вкладов, сделанных Тиселиусом.

Абсорбционный анализ: хроматография неокрашенных веществ.

После его назначения профессором в конце 1938 года, Тиселиус очень быстро начал расширять диапазон его исследовательских интересов. Он чувствовал, что электрофорез был едва ли достаточно специфичным для разделения многокомпонентных веществ, возникающих в материалах биологического происхождения, и стал интенсивно интересоваться хроматографией, удивляясь, что редко используют такие процедуры, за исключением разделения цветных соединений.

В первых двух публикациях по этому предмету была описана аппаратура, в которой растворы для абсорбционного анализа проходили с низу в верх через колонку с активированным углем и поступали в прямоугольную кювету, появление растворенных веществ наблюдали диагональной шлиренской оптической системой.  Было представлено теоретическое рассмотрение, которое связано с удерживаемым объемом адсорбированного вещества к его коэффициенту адсорбции, массе адсорбента в колонке. Было показано, что удерживаемые объемы глюкозы и лактозы в водных растворах пропорциональны количеству адсорбента и уменьшаются с ростом концентрации растворенного вещества, последнее является следствием формы изотермы адсорбции. Смеси глюкозы и лактозы были легко разделены на колонке. В дальнейшей статье изучается адсорбционный анализ некоторых аминокислот и пептидов, следовые количества цианидов добавляются для ингибирования каталитического окисления этих веществ на колонке с углем. Из алифатических аминокислот, глицин не адсорбируется, но длина углеродной цепи имеет решающее влияние, одна СН2 группа значительно увеличивает удерживаемый объем. Ароматические амино кислоты выходят значительно медленнее.

С Клайсеном было сделано важное техническое продвижение путем применения интерферометрических методов для измерения концентрации растворенных веществ в колонке, в особенности для веществ в органических растворителях. Главным объектом этого исследования было преодоление нестабильности, возникающей из очень незначительных различий плотностей между различными слоями элюата. Объем интерферометрического оптического канала был только 0.13 мл, и аппаратура нагревалась. В дополнение, был обеспечен примитивный коллектор фракций с ручным управлением для сбора сточных фракций. Оборудование можно рассматривать как предшественника сложных современных полностью автоматизированных хроматографических анализ-фракционированных сборников. Эта экспериментальная установка исключительно хорошо подходила для детального изучения фундаментальных процессов, лежащих в хроматографическом анализе, и его использование привело к некоторым важным теоретическим достижениям и их экспериментальным проверкам.

Различия указывали на связь между фронтальным анализом, анализом элюции и анализом перемещения. Во фронтальном анализе раствор подается непрерывно в колонку и из-за различия удерживаемых объемов, серии градиентов концентрации, соответствующие различным растворенным веществам, напоминают ситуацию двигающихся границ электрофореза. С такой процедурой полное разделение компонентов в смеси невозможно, только их идентификация и оценка.

В анализе элюции образец раствора вносили в колонку последовательно за растворителем и в этих условиях наблюдался ряд постепенно разделенных зон. Преимущественно, нелинейная форма изотерм адсорбции вызывается более сильным адсорбционным связыванием при низких концентрациях, чем при более высоких, и это производит характерное явление «хвоста» в концентрационном профиле разделительных зон, которые были быстро очерчены интерферометрическим оптической системой регистрации. Ликвидация размытия является ключевой проблемой хроматографического разделения и привела к обширным исследованиям Тиселиуса с несколькими сотрудниками. В общих чертах проблемой является выбор и создание условий после первоначальной адсорбции, которые повлекут за собой изменение, производящее линейное поведение при адсорбции веществ при разделении.

Первоначально эти соображения привели Тиселиуса к рассмотрению потенциальных возможностей развития смещения (позже упоминается как "анализ смещения”), которое не зависит от линейности изотерм. В этой процедуре разделение смеси веществ осуществляется с помощью раствора, в том же растворителе - веществе, обладающем более высоким адсорбционным сродством, чем другие в смеси. При условии, что концентрация точно выбрана по отношению к изотермам компонентов при разделении, появляется устойчивое состояние. Компоненты отделяются  полностью в смежных зонах, индивидуальные концентрации остаются постоянными и не зависят от длины адсорбционной колонки, длина зоны пропорциональна количеству конкретного компонента. Детальные исследования были сделаны позже с Л. Хакдалом и Р. И. П.  Уильямсом ( L. Hagdahl and R. I. P. Williams )  со специальной ссылкой на хроматографию на угле. Эти авторы разработали модификацию анализа смещений, которая улучшила процедуру подготовительного процесса.

В большей части своей работы по анализу адсорбции Тиселиус использует активированный уголь в качестве адсорбента, также были предприняты многие попытки изменить его адсорбционные свойства различными предварительными обработками. Фосфат кальция в гидроксиапатитной форме был рассмотрен в качестве адсорбента для белков, в сочетании с фосфатным буфером в качестве элюирующего вещества. Но окончательное решение проблемы для хроматографии белка пришло с развитием целлюлозных ионообменников по Петерсону и Соберу (1956). Решающие вклады Тиселиуса  и его сотрудников лежат в выявлении фундаментальных процессов хроматографии.

Комитет по работе и международной деательности

В середине сороковых годов Тиселиус предпринял новые виды деятельности в дополнение к руководству и консультированию своих коллег и студентов, которые ранее были его главной заботой.

В 1942 Швеция создала свой первый научно-исследовательский совет. Технологии и механизмы для медицинского исследовательского совета были на стадии рассмотрения. Летом 1944 Тиселиуса попросило правительство, стать членом комитета, рекомендовать меры по улучшению условий проведения исследований.  Он принимал самое активное участие в работе этой комиссии и посвятил большую часть своей энергии и времени на эти проблемы, которые он считал основополагающими для будущего шведской науки. Чуть более года после формирования, комитет опубликовал свой первый доклад и предложения.

В дополнение к ряду улучшений для научных факультетов высших учебных заведений, предложения привели к становлению шведского естествознания исследовательского совета, Тиселиус был назначен правительством председателем с 1946 на срок 4 лет.

В 1946 году он был связан с Нобелевским комитетом по химии, а с 1947 года стал рядовым членом этого комитета. Позднее, в 1947 году он стал вице-президентом Нобелевского фонда.

Имея широкие полномочия, накопленные в различных кругах, Тиселиус и многие его коллеги с нетерпением ждали его назначения на должность ректора Магнификаса (Magnificus) университета Упсалы. Однако, он определенно был против этой идеи и заявил, что он мог бы сделать больше для шведской науки без назначения его на должность ректора. На первом международном съезде химиков после войны, состоявшейся в Лондоне в 1947 под эгидой Международного союза чистой и прикладной химии (I. U. P. A. C.), он был избран вице-президентом, отвечающим за раздел биологической химии. Четыре года спустя в I. U. P. A. C. конференции в Вашингтоне, в 1951 г., он был избран президентом Союза на четыре года. 

В 1955 его попросили присоединиться к комитету, который сформировал “Шведское национальное общество по исследованию рака”, и он стал председателем из своего исследовательского комитета.

Он был очень активен в шестидесятых в создании Совета консультативной науки правительства Швеции, который под председательством премьер-министра занимается шведской исследовательской политикой. Он стал членом этого совета и его «рабочей группы» с момента ее создания в 1962 году до 1968 года.

В дополнение к его живому интересу к шведской науке, Тиселиус стал все больше уделять внимание проблемам, связанным с международным сотрудничеством в области науки. 

В период 1960-64 годов Тиселиус являлся президентом Нобелевского фонда, и в этом качестве он выступал со вступительным словом каждый год на Нобелевском фестивале в декабре. В 1961 году было 60 лет с момента презентации первых Нобелевских премий. Тиселиус использовал этот повод, чтобы оглянуться назад на события этих лет и на некоторые из проблем, созданные эволюцией науки, особенно в последние десятилетия. Он отметил огромный прогресс материальной стороны, который превзошел, далеко превзошел все ожидания, пока только по отношению к  ограниченной части мира, в результате чего различия в условиях жизни между людьми, которые имеют почти все и те, кто живет на уровне прожиточного минимума или ниже его увеличиваются, а не уменьшаются.

Тиселиус взял на себя инициативу, начав Нобелевские симпозиумы в каждом из пяти ветвей Нобелевской премии. Его идея заключалась в том, что симпозиумы, имеющие “Нобелевский знак”, будут легко привлекать ведущих ученых и ученых из всех частей мира в области физики, химии, физиологии и медицины, литературы. Небольшое количество участников в каждом Нобелевской симпозиуме обсуждали не только последние события, но также попытались оценить социальные, этические и другие последствия таких событий. Он твердо верил, и настоятельно рекомендовал многими нобелевскими лауреатами считать, что Нобелевский фонд может и должен играть важную роль в обеспечении научного прогресса,  решать наиболее актуальные проблемы человечества. Он был убежден, что это будет соответствовать духу Альфреда Нобеля. 

Награды и звания
  • Нобелевская премия по химии (1948).

В ноябре 1948 года  Шведская королевская академия наук присудила Нобелевскую премию по химии Арне Тиселиусу за работы по электрофорезу и адсорбционному анализу, особенно за открытие комплекса природных беков, находящихся в сыворотке крови.

Ранее Тиселиус безуспешно пытался добиться от шведского правительства выделения средств на строительство Института биохимии в университете Упсалы. Присуждение Нобелевской премии имело непосредственное влияние на официальное отношение. Ранее он использовал одну из комнат для эксперимента, которая изначально была кладовой. В это время Стокгольмская газета опубликовала карикатуру на Тиселиуса, представив его как человека, который получил Нобелевскую премию за работу на кухне. Он был готов двигаться дальше. В течение 1952 года значительно улучшилось финансирование, позволяющее расширить программу, в это же время физическая биохимия привлекала все больше и больше студентов и передовых научных сотрудников. В Упсале была установлена кафедра медицинской химии на факультете медицины, которая тогда находилась под руководством профессора Г. Бликса ( G. Blix), с которым Тиселиус всегда поддерживал тесные контакты.

  • Иностранный член Лондонского королевского общества
Хобби

Тиселиус часто совершал поездки по сельской местности; как и многие шведы он был глубоко заинтересован в естественной истории, и имел обширные знания в области ботаники и орнитологии. Весной он часто был в длительных экспедициях, ночью с сыном на некотором расстоянии от Упсалы, где можно было бы наблюдать поведение глухаря и услышать напевы черного петуха (П. Тиселиус, 1973). В другие времена года они также делали много экскурсий для наблюдения за птицами и их фотографирования. Этот интерес Тиселиуса привел в июне 1961 к образованию небольшой частной “академии”, в Бекхамеровской (Backhammer) Академии наук, которая состояла из группы его друзей, которые имели общие интересы в орнитологии. Академия состояла из пяти мужчин и их жен. Тиселиус был президентом; вице-президентом был д-р Виктор Хаселблад (Dr Victor Hasselblad), конструктор хорошо известной Хаселблад- камеры.

Другими сотрудниками были д-р Аксель Люнгдал (Dr Axel Ljungdahl), бывший генерал ВВС Швеции, который после своей отставки защитил докторскую диссертацию по истории религии; Д-р Крофорд Гринуолт ( Dr Crawford Greenewalt), президент компании Дюпон  США, который приезжал в Европу каждый год, особенно для участия в заседаниях Академии, и, наконец, известный шведский орнитолог, д-р П. О. Сванберг ( Dr P. О. Swanberg). Академия собиралась около десяти дней каждый год, обычно весной в Джонсбольской ( Jonsbol) усадьбе, принадлежащей доктору Хасельбладу и когда-то являвшейся частью имения Бекхамер. Пять семей замечательно проводили время в Джонсболе. Интеллектуальная и духовная атмосфера очень стимулировала. В Джонсболе они сделали экскурсии в различных частях Вермланда, изучали и фотографировали очень богатую жизнь птиц этой части Швеции.

Когда Тиселиус был награжден почетной степенью в Пражском университете в 1969, Академия совершила первую экспедицию в Чехословакии, а затем в Румынии для изучения жизни птиц в этих странах.

Эти ежегодные встречи сыграли большую роль в жизни Тиселиуса и были просто видом отдыха и релаксации.

Память

После смерти Арне Тиселеуса те, кто стоял ближе всего к нему на мероприятиях и очень многих других людей, которые верили в свои идеи, намеренно продолжали работу. В рамках семинара марта 1972 снова в Вилла Сербеллони под эгидой Фондов Нобеля и Рокфеллера, было задумано создание Международной федерации институтов перспективных исследований (IFIAS) и в том же году  была официально сформирована на следующем заседании в Триесте, Италия. I.F.I.A.S. является неправительственной организацией и состоит в настоящее время (1974) из двадцати видных научно-исследовательских институтов, охватывающих десять дисциплин и расположенных в пятнадцати странах. Основная цель I.F.I.A.S. в полностью согласуется с верой Арне Тиселиуса, и заключается в составлении плана научно-технических решений или альтернативных решений некоторых крупных мировых проблем, важность которых уже получила широкое признание. IFIAS-это новый подход, который не пробовали раньше, ему было положено многообещающее начало и несколько междисциплинарных и транснациональных действий на поздних стадиях реализации. Штаб-квартира I.F.I.A.S. находиться в Стокгольме.

Литература
  • Farber Е., Nobel prize winners in chemistry 1901-1950, N. Y., 1953.
  • Abderhalden E., Die Methoden zur Bestimmung der Beweglichkeit und der Ladung kolloider Teilchen. In Handbuch der biologischen Arbeitsmethoden, vol. IIIB, pp. 629-678,1927.
  • The moving boundary method of studying the electrophoresis of proteins, Nova Acta R. Soc. Scient. Upsal., V. 7, no. 4, 1-107, 1930/
  • Uber den Einfluss der Ladung auf die Sedimentationsgeschwindigkeit von Kolloiden, besonders in der Ultrazentrifuge, Kolloidzeitschrift, V. 59, 306- 309, 1932.
  • Matningar av proteiners elektrofores. Forh. 4 nord. Kem. Mot, pp. 252-25, 1933.
  • Svedberg T., Colloid chemistry. Revised and enalarged in collaboration with Arne Tiselius., N. Y., 1928.
  • Kekwick R.A., Arne Tiselius. 1902-1971., 1974.
Примечания
  1. ARNE TISELIUS AN ELECTROPHORETIC STUDY OF IMMUNE SERA AND PURIFIED ANTIBODY PREPARATIONS. - 1938. - № 69. - С. 119-131.
  2. . The Journal of General Physiology.
  3. Arne Tiselius Stationary electrolysis of ampholyte solutions. // Svensk kem. Tidskr.. - № 53. - С. 305-310.
  4. . Adsorption analysis: Experimental arrangement and some results with mixtures of glucose and lactose. // Ark. Kemi Miner. Geol. 14 B. - № 32. - С. 1-8.
  5. Arne Tiselius A new method for adsorption analysis of solutions // Ark. Kemi Miner. Geol. 14 B. - № 22. - С. 1-5.
  6. Arne Tiselius Adsorption analysis of amino acids and peptides. // Ark. Kemi Miner. Geol. 15 B. - № 6. - С. 1-5.
  7. Arne Tiselius Adsorption analysis by interferometric observation // Ark. Kemi Miner. Geol. 15 B. - 1942. - № 18. - С. 1-6.
  8. Arne Tiselius Displacement development in adsorption analysis. // Ark. Kemi Miner. Geol. 16 B. - № 18. - С. 1-11.
  9. . Arne Tiselius Elution and displacement analysis procedures with special reference to chromatography on carbon. // Ark. Kemi 4. - С. 193-219.
  10. Discours solennel par le Président de la Foundation Nobel, 1e Professeur A. Tiselius. // Prix Nobel. - 1961. - С. 13-16.
  11. Arne Tiselius Electrophoresis and adsorption analysis as aids in investigations of large molecular weight substances and their breakdown products. // Amsterdam: Elsevier Publishing Co. - 1964.

Доп. информация

 

 








Родившиеся в июле
01 02 03 04 05 06 07
08 09 10 11 12 13 14
15 16 17 18 19 20 21
22 23 24 25 26 27 28
29 30 31        

Родившиеся в августе
01 02 03 04 05 06 07
08 09 10 11 12 13 14
15 16 17 18 19 20 21
22 23 24 25 26 27 28
29 30 31        

Родившиеся в сентябре
01 02 03 04 05 06 07
08 09 10 11 12 13 14
15 16 17 18 19 20 21
22 23 24 25 26 27 28
29 30          

Родившиеся в октябре
01 02 03 04 05 06 07
08 09 10 11 12 13 14
15 16 17 18 19 20 21
22 23 24 25 26 27 28
29 30 31        

Родившиеся в ноябре
01 02 03 04 05 06 07
08 09 10 11 12 13 14
15 16 17 18 19 20 21
22 23 24 25 26 27 28
29 30          

Родившиеся в декабре
01 02 03 04 05 06 07
08 09 10 11 12 13 14
15 16 17 18 19 20 21
22 23 24 25 26 27 28
29 30 31        

© 2015 famous-birthdays.ru
При использовании материалов сайта прямая, активная ссылка на источник обязательна!
Дата последнего обновления каталога именинников: 2018-09-19